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维莫非尼(Vemurafenib)

别称佐博伏、Zelboraf、维罗非尼,威罗非尼

适应症用于具有BRAF V600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤,以及具有BRAF V600突变的Erdheim-Chester病(ECD)。

2011年8月‌,美国FDA‌批准维莫非尼(Vemurafenib)上市;2017年3月获中国药监局(NMPA)批准维莫非尼上市;目前,维莫非尼‌已被纳入乙类医保‌,‌报销条件‌:BRAF V600突变晚期黑色素瘤‌,需提供基因检测报告。

图片来源:图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

维莫非尼的注意事项

维莫非尼(Vemurafenib)用药期间注意定期复查,同时也要注意妊娠风险、过敏反应、皮肤反应、视力变化、药物相互作用等。

1、定期复诊至关重要

您需要定期复诊,以便医生评估药物疗效并进行必要的血液检查和心电图(ECG)检查,以监测潜在的副作用。

2、妊娠风险

怀孕期间使用维莫非尼(Vemurafenib)可能对胎儿造成伤害。在治疗期间以及最后一次给药后的2周内,请采取有效的避孕措施。如果您在使用维莫非尼(Vemurafenib)期间怀孕或怀疑怀孕,请立即告知医生。

3、癌症风险增加

(1)、维莫非尼(Vemurafenib)可能增加患新发皮肤癌的风险,包括皮肤鳞状细胞癌、角化棘皮瘤和黑色素瘤。

(2)、也可能导致其他癌症,如头颈部非皮肤鳞状细胞癌和骨髓肿瘤(如骨髓增生异常综合征)。

(3)、年龄超过65岁、过度日晒或有皮肤癌病史的患者风险更高。

(4)、您的医生可能会在治疗前以及治疗期间每2个月检查您是否有新的皮肤病变。

4、严重过敏反应

维莫非尼(Vemurafenib)可能导致严重的过敏反应,包括可能危及生命的过敏性休克以及伴嗜酸性粒细胞增多和系统症状的药物反应(DRESS综合征)。如果用药后出现皮疹、瘙痒、声音嘶哑、头晕或眩晕、呼吸困难、吞咽困难或手部、面部、口腔任何部位肿胀,请立即联系医生。

5、严重皮肤反应

维莫非尼(Vemurafenib)可能引起严重的皮肤反应。如果用药后出现皮肤水疱、脱皮、皮肤松解、红色皮肤病变、严重痤疮或皮疹、皮肤溃疡或疮疡,或伴有发热、寒战,请立即就医。

6、心脏节律变化

维莫非尼(Vemurafenib)可能导致心脏节律改变,例如QT间期延长。如果您感到头晕或昏厥,或出现心跳过快、过重或不规则,请立即联系医生。

7、肝脏问题

如果出现上腹部疼痛或压痛、粪便颜色变浅、尿液颜色变深、食欲不振、恶心、呕吐或眼睛、皮肤发黄(黄疸),请立即就医。这些可能是严重肝脏问题的症状。

8、光敏性增加

(1)、维莫非尼(Vemurafenib)会使您的皮肤对阳光更加敏感。

(2)、在户外时,请规律使用防晒系数(SPF)至少为30的防晒霜或防晒乳液以及润唇膏。

(3)、穿戴防护衣物和帽子。

(4)、避免在上午10点至下午3点之间直接暴露于阳光下。

(5)、避免使用太阳灯和日光浴床。

9、视力变化

如果用药后出现视力模糊、阅读困难、眼痛或任何其他视力变化,请立即告知医生。您的医生可能会建议您咨询眼科医生进行检查。

10、肾脏问题

使用维莫非尼(Vemurafenib)期间可能出现肾衰竭。如果出现血尿、排尿量或次数减少、腰背部或体侧疼痛、面部、手指或下肢肿胀、呼吸困难或体重异常增加,请立即告知医生。

11、肌肉、骨骼和结缔组织疾病

维莫非尼(Vemurafenib)可能导致肌肉、骨骼和结缔组织疾病(如掌腱膜挛缩症或足底筋膜纤维瘤病)。如果发现手掌异常增厚伴随手指向掌心挛缩,或足底异常增厚并可能引起疼痛,请立即就医。

12、放射治疗

请务必告知医生您是否曾接受过或计划在接受维莫非尼(Vemurafenib)治疗期间进行放射治疗。

13、药物相互作用

除非与医生讨论过,否则请勿服用其他药物。这包括处方药、非处方药(OTC)以及草药或维生素补充剂。

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