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别称佐博伏、Zelboraf、维罗非尼,威罗非尼
适应症维莫非尼(Vemurafenib)如果漏服一剂,应尽快补服,但仅当能在下次预定给药时间前至少4小时补服时才可补服。如果给药后发生呕吐,按预定时间服用下一剂。不要补服额外剂量。
2011年8月,美国FDA批准维莫非尼(Vemurafenib)上市;2017年3月获中国药监局(NMPA)批准维莫非尼上市;目前,维莫非尼已被纳入乙类医保,报销条件:BRAF V600突变晚期黑色素瘤,需提供基因检测报告。
1、如果漏服一剂,应尽快补服,但仅当能在下次预定给药时间前至少4小时补服时才可补服。如果给药后发生呕吐,按预定时间服用下一剂。不要补服额外剂量。
2、女性患者如果她们已经怀孕或计划怀孕,需告知临床医生。维莫非尼可能对胎儿造成伤害。必须告知有生育能力的女性在治疗期间和治疗结束后2周内使用有效避孕措施。
3、女性患者如果她们计划母乳喂养,需告知临床医生。必须建议女性在治疗期间和治疗结束后2周内,不要进行母乳喂养。
4、新发原发性皮肤恶性肿瘤风险:如果出现皮肤变化(例如新疣、皮肤溃疡或红色肿块出血或不愈合、痣的大小或颜色发生变化),应立即联系临床医生。
5、轻度至重度光敏反应风险:使用防晒霜和润唇膏(最低SPF>30)、穿着防护服以及在治疗期间避免日晒。
6、严重皮肤不良反应风险:如果出现皮疹并伴有面部、手部或足底红肿、皮肤或口腔内水疱、皮肤脱屑、发热等症状,应立即联系临床医生。
7、QT间期延长风险(可能导致室性心律失常):如果出现异常心跳或头晕、昏厥感,应立即联系临床医生。
8、新发原发性恶性黑色素瘤风险:如果出现皮肤变化,应立即联系临床医生。
9、过敏反应风险:治疗期间或重新开始治疗时可能发生过敏反应或其他严重超敏反应。务必建议患者在治疗期间出现任何过敏反应体征或症状(例如皮疹、血管性水肿、呼吸困难、心动过速、喉咙发紧、声音嘶哑)时立即告知其临床医生。
10、肝损伤风险:定期实验室监测肝功能的重要性,并向其临床医生报告相关临床症状。
11、眼部不良反应风险:密切监测眼部情况,如果出现眼痛、肿胀、发红或视力模糊,应立即联系临床医生。
12、放射增敏和放射回忆风险:将其既往或计划的放射治疗情况告知临床医生。
13、肾衰竭风险:治疗前和治疗期间定期监测Scr浓度的重要性。
14、Dupuytren挛缩或足底筋膜纤维瘤病风险:者如果出现手掌或足底异常增厚或手指向内收紧,应告知临床医生。
15、现有或考虑使用的所有伴随疗法,包括处方药、非处方药和草药补充剂,以及任何伴随疾病(例如肝、肾或心血管疾病、电解质紊乱)或计划进行的手术、牙科或其他医疗程序。
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